Life Science Jura

Om bogenLife Science Jura tager udgangspunkt i medicinindustrien, hvor hovedvægten lægges på regler og praksis i forbindelse med godkendelse, salg og markedsføring af lægemidler, herunder også biologiske lægemidler, og på andre områder, der har særlig betydning for lægemiddelindustrien. Men bogen behandler også regler og praksis inden for medicoindustrien (medicinsk udstyr), hvor der i de seneste år har vist sig at være overlap med medicinindustrien. Forskningsområdet inden for life science-industrien er også medtaget, herunder beskyttelse af enerettigheder. Bogen indeholder desuden et selvstændigt afsnit om pharma-økonomien. Alle emnerne er af stor praktisk og økonomisk betydning.
Life Science Jura er en grundbog, der giver en generel indføring i emnet, men tjener også som praktisk opslagsværk for jurister og andre, der arbejder med området.
IndholdForord Indledning 
Del 1. Regulering af markedet for lægemidler mv. Kapitel 1. Lægemiddelsektoren Kapitel 1A. Medicinsk udstyr Kapitel 2. Godkendelse af lægemidler og databeskyttelse  Kapitel 3. Kliniske forsøg Kapitel 4. Prisfastsættelse af lægemidler samt tilskudsregler Kapitel 5. Særligt om parallelimport og paralleldistribution Kapitel 6. Markedsføring og reklame Kapitel 7. Konkurrenceretlig regulering 
Del 2. Forskning Kapitel 8. Regulering af forskning Kapitel 9. Om eneretsbeskyttelse af forskningsresultater 
Del 3. SundhedsøkonomiKapitel 10. Farmako- og velfærdsøkonomisk betragtning af medicinmarkedet
Forkortelser Litteratur Bilag Domsregister Stikordsregister